Przegląd Predyspozycji Genetycznych „Chcę wiedzieć wszystko”

Co zyskujesz decydując się na ten przegląd?

Ocenę ryzyka zachorowania na 10 nowotworów: raka jelita grubego, raka trzustki, raka piersi, raka jajnika, raka prostaty, raka trzonu macicy, czerniaka, raka nerki, raka tarczycy, raka żołądka

Analizę ponad 60 genów zwiększających ryzyko

Ustalenie indywidualnego planu profilaktyki i wczesnego wykrywania nowotworów.

Wiarygodność i profesjonalizm w przeciwieństwie do innych firm na rynku, proponujemy badania robione z krwi i rzetelne opisanie wyniku przez lekarza. Nie musisz sam pobierać materiału z policzka i nie zostajesz sam z wynikiem badania.

Bezpieczeństwo - wiemy, że zapis Twojego materiału genetycznego to wrażliwe informacje medyczne, dlatego dbamy o jego odpowiednie zabezpieczenie. Próbki badamy w laboratorium w Warszawie, dzięki czemu mamy nad nimi kontrolę na każdym etapie, od pobrania aż do utylizacji po wykonaniu analizy.

Badania genetyczne na raka

Zobacz rozmowę z lekarzem

• Badanie wykonywane przy użyciu najnowszych metod analizy DNA (NGS - sekwencjonowanie nowej generacji), gwarantujące wysoką dokładność wiarygodność
• Ocena wyników badania przez zespół specjalistów, którzy biorą pod uwagę również dane rodowodowo-kliniczne
• Konsultacja lekarza internisty
• Indywidualny plan profilaktyki, oparty na ocenie ryzyka wystąpienia nowotworów

Przegląd rekomendowany jest szczególnie jeżeli:

• w Twojej rodzinie wystąpiły zachorowania na raka jelita grubego, raka trzustki, raka piersi, raka jajnika, raka prostaty, raka trzonu macicy, czerniaka, raka nerki, raka tarczycy lub raka żołądka;
• u Twojego bliskiego została potwierdzona obecność mutacji któregoś z genów zwiększających ryzyko zachorowania na nowotwór;
• chcesz wykryć możliwe predyspozycje genetyczne, aby podjąć wczesną profilaktykę;

Wykonaj Przegląd Predyspozycji Genetycznych „Chcę wiedzieć wszystko” . Sprawdź czy jesteś nosicielem mutacji świadczącej o zwiększonym ryzyku zachorowania na nowotwory

Realizacja

Przegląd realizujesz w ciągu 2 wizyt w Centrum Medicover.

• Przed wizytą w Centrum Medicover wypełnij „Ankietę dla Pacjenta” - szczegółową ankietę o zachorowaniach na nowotwory w Twojej rodzinie, otrzymaną w mailu z potwierdzeniem zakupu. Ankietę przynieś na pierwszą wizytę w Centrum Medicover.
• Podczas pierwszej wizyty pobrana Ci zostanie krew. Następnie wyniki badania krwi, razem z ankietą, oceni specjalista z zakresu diagnostyki genetycznej , a jego opinia wraz z zaleceniami zostanie przesłana do Centrum Medicover.
• Podczas drugiej wizyty w centrum spotkasz się z lekarzem internistą, który omówi z Tobą wyniki badań i wynikające z nich zalecenia . Lekarz ustali z Tobą indywidualny plan profilaktyki w zakresie zapobiegania i wczesnego wykrywania nowotoworów, ze szczególnym uwzględnieniem Twoich planów życiowych.

Okres ważności przeglądu: 3 miesiące od daty wskazanej w potwierdzeniu zamówienia.

Przegląd możesz zrealizować w Centrum Medicover Jerozolimskie

Czas oczekiwania na wynik: do 7 tygodni

Choroby nowotworowe są w Polsce drugą przyczyną zgonów. Nowotwory złośliwe dotykają co roku ok. 157 tys. Polaków, a prawie 95 tys. Polaków umiera z ich powodu.

Na rozwój raka ma wpływ wiele czynników, m.in. styl życia (np. niska aktywność fizyczna, niezdrowa dieta, używki, ryzykowne zachowania seksualne), środowisko fizyczne i społeczne (np. niska jakość wody, skażenie środowiska, niska czystość powietrza, nasłonecznienie) oraz czynniki genetyczne.

Z wystąpieniem nowotworu związanych jest wiele genów, a część z nich udało się naukowcom wyróżnić. Dzięki temu, badając DNA danego człowieka, można wykryć mutację świadczącą o zwiększonym ryzyku zachorowania na raka. Z kolei wiedza o predyspozycji pozwala podjąć świadome decyzje o zakresie profilaktyki i innych działaniach zmniejszających ryzyko zachorowania.