Ponad 6000 wizyt miesięcznie
Ponad 2500 lekarzy
Ponad 800 badań i usług
MediClub - wyjątkowe oferty
VERACITY Advanced - nieinwazyjne badanie prenatalne (NIPT)
Czas oczekiwania na wynik do 10 dni
VERACITY Advanced to nieinwazyjny test prenatalny (NIPT) nowej generacji, który dokładnie mierzy pozakomórkowy DNA płodu we krwi matki. Zakres badania: trisomie (13, 18, 21), aneuploidie chromosomów X i Y (ciąża pojedyncza), mikrodelecje, chromosom Y (identyfikacja płci).
Warszawa
Szpital Medicover
Wybrana lokalizacja:
Szpital Medicover
Cena zawiera wszystkie opłaty
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 1985,50 zł
Na czym polega badanie VERACITY Advanced?
VERACITY Advanced to badanie prenatalne typu NIPT, które analizuje pozakomórkowe DNA płodowe obecne we krwi matki. Na tej podstawie ocenia ryzyko wybranych nieprawidłowości liczby chromosomów oraz określonych mikrodelecji, czyli niewielkich ubytków fragmentów chromosomów.
Autorska technologia wyodrębnia dokładnie te fragmenty DNA, w których mogą pojawić się nieprawidłowości, a następnie odczytuje każdy z nich nawet kilkaset razy. Im więcej odczytów danego fragmentu, tym mniejsze ryzyko pomyłki — to właśnie ta metoda odpowiada za wysoką dokładność testu.
Skuteczność testu została potwierdzona zarówno w ciążach pojedynczych, jak i bliźniaczych, a także w ciążach po in vitro — również z wykorzystaniem komórki jajowej dawczyni oraz po wykryciu zanikającego bliźniaka.
Co obejmuje badanie VERACITY Advanced?
Badanie obejmuje ocenę ryzyka następujących nieprawidłowości chromosomowych:
- Trisomie chromosomów autosomalnych: zespół Downa (trisomia 21), zespół Edwardsa (trisomia 18), zespół Patau (trisomia 13)
- Aneuploidie chromosomów płciowych: zespół Turnera (monosomia X), zespół potrójnego X (trisomia X), zespół Klinefeltera (XXY), zespół Jacobsa (XYY), zespół XXYY
- Wybrane mikrodelecje (od 0,5 Mpz): zespół DiGeorge'a (22q11.2), zespół Smitha-Magenisa (17p11.2), zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3), zespół delecji 1p36, zespół Pradera-Williego i Angelmana (15q11.2-q13), zespół kociego krzyku Cri du Chat (delecja 5p)
- Badanie może również określić obecność chromosomu Y, a na życzenie rodziców podać informację o płci płodu.
- Warto wiedzieć: mikrodelecje mają zwykle wielkość ok. 2,5 Mpz, ale mogą wywoływać poważne choroby. VERACITY Advanced wykrywa zmiany już od 0,5 Mpz - czyli 5 razy mniejsze niż przeciętna mikrodelecja. Ma to duże znaczenie przy wykrywaniu najczęstszej mikrodelecji Zespołu DiGeorge’a.
Co zyskujesz dzięki badaniu VERACITY Advanced?
Skuteczność potwierdzoną na populacji europejskiej dla całego zakresu badania
Skuteczność badania została potwierdzona dla wszystkich rodzajów wykrywanych nieprawidłowości - nie tylko dla 3 najczęstszych trisomii (tab. 1.). Ważne, by walidacja kliniczna była przeprowadzona na tej samej populacji, do której zalicza się pacjentka a nie innej np. głównie chińskiej, ponieważ różnice genetyczne między populacjami mogą wpływać na dokładność wyniku.
Wiarygodność w wykrywaniu najmniejszych zmian
VERACITY Advanced wykrywa nawet najmniejsze zmiany - mikrodelecje już od 0,5 Mpz. Część testów dostępnych na rynku deklaruje wykrywanie mikrodelecji, których wykrywanie w rzeczywistości ogranicza rozdzielczość zastosowanej metody.
Jakość potwierdzoną certyfikatami
Test wykonywany jest na terenie Unii Europejskiej w laboratorium z certyfikatami CAP, CLIA, CE-IVD, ISO, EFI, GMP. Jeśli laboratorium posiada certyfikaty i spełnia normy ISO, świadczy to o najwyższej jakości wykonania badań, a więc wpływa na wiarygodność wyniku i bezpieczeństwo danych.
W przypadku podwyższonego ryzyka otrzymujesz wsparcie genetyczne
Wynik wskazujący podwyższone ryzyko wymaga omówienia i potwierdzenia odpowiednim badaniem diagnostycznym. W takiej sytuacji zalecana jest konsultacja z lekarzem genetykiem, który pomaga zinterpretować wynik i omówić dalsze możliwości diagnostyczne.
Dla kogo jest VERACITY Advanced?
Badanie może wykonać każda kobieta w ciąży, która chce uzyskać wiedzę o rozwoju swojego dziecka:
- Od 9. tygodnia ciąży,
- Niezależnie od wieku matki,
- Gdy w rodzinie występowały zaburzenia liczby lub struktury chromosomów,
- Gdy w poprzedniej ciąży stwierdzono wadę genetyczną płodu,
- Po uzyskaniu podwyższonego ryzyka w innym badaniu przesiewowym, np. teście PAPP-A,
- W ciąży pojedynczej lub bliźniaczej, po zapłodnieniu in vitro, również z wykorzystaniem komórki jajowej dawczyni,
- Po stwierdzeniu zanikającego bliźniaka — zgodnie z wymaganym odstępem od rozpoznania.
Jak przebiega VERACITY Advanced?
- 1 Kup badanie - do wykonania VERACITY Advanced nie jest wymagane skierowanie lekarskie.
- 2 Zgłoś się do placówki - próbka krwi jest pobierana w godzinach pracy wybranego punktu pobrań.
- 3 Wykonaj pobranie krwi - badanie nie wymaga pozostawania na czczo ani stosowania specjalnej diety.
- 4 Oczekuj na wynik - wynik jest przekazywany e-mailem w ciągu 7–10 dni roboczych od pobrania próbki.
- 5 Otrzymaj konsultację wyniku, jeśli jest to potrzebne - w przypadku podwyższonego ryzyka dostępna jest bezpłatna konsultacja z lekarzem genetykiem.*
- *Wszystkie podmioty z wyłączeniem Synevo oferują darmową konsultacje dla wyników wysokiego ryzyka
Jak przygotować się do badania VERACITY Advanced?
Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania. Nie trzeba być na czczo ani stosować specjalnej diety przed pobraniem krwi.
Przed badaniem:
- Upewnij się, że ciąża osiągnęła co najmniej 9. tydzień,
- Przygotuj dokument tożsamości,
- Zabierz dokumentację dotyczącą przebiegu ciąży, jeśli jest wymagana przez placówkę.
W dniu badania:
- Możesz normalnie spożywać posiłki i pić płyny,
- Zgłoś się do wybranego punktu pobrań w godzinach jego pracy,
- Poinformuj personel o istotnych informacjach dotyczących ciąży, np. ciąży bliźniaczej, ciąży po in vitro lub zanikającym bliźniaku.
Uwaga: VERACITY Advanced jest badaniem przesiewowym, a nie diagnostycznym. Wynik wskazujący podwyższone ryzyko wymaga potwierdzenia odpowiednim badaniem diagnostycznym.
Amniopunkcja jest w Polsce refundowana przez NFZ w ramach programu badań prenatalnych i zwykle można ją wykonać w krótkim terminie. Listę placówek z kontraktem na ten program znajdziesz na stronie NFZ.
Ważne informacje:
- Test VERAgene jest wyrobem medycznym. Dla bezpieczeństwa używaj go zgodnie z instrukcją lub etykietą. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Producentem badań prenatalnych VERACITY jest Medicover Genetics.
- Pacjentka ma także możliwość odebrania wyniku w wersji papierowej we wskazanym przez siebie Centrum Medycznym Medicover
- VERACITY możesz zrealizować w ciągu 3 miesięcy od jego zakupu (licząc od daty wskazanej w potwierdzeniu zamówienia)
Przeciwwskazaniem do wykonania badania VERACITY są:
- ciąża wielopłodowa wyższego rzędu niż ciąża bliźniacza,
- ryzyko określonej wady genetycznej w teście PAPP-A większe niż 1:100 (według zaleceń konieczne jest wykonanie badania inwazyjnego np. amniopunkcji),
- stwierdzona mozaikowatość łożyska, matki lub płodu,
- przeszczepienie narządu lub szpiku kostnego u matki,
- transfuzja krwi wykonana u matki w ciągu ostatnich 12 miesięcy,
- bliskie pokrewieństwo rodziców,
- zdiagnozowanie u któregokolwiek z rodziców translokacji zrównoważonej,
- nowotwór złośliwy u matki (obecnie lub w przeszłości).
Inni kupili też
Wykrywa 2000 mutacji w ramach badania przesiewowego 100 chorób monogenowych.
Test Panorama - zespół Di George to nieinwazyjne, bezpieczne, przesiewowe badanie prenatalne. Test Panorama jest obecnie najlepszym, to znaczy najdokładniejszym testem na rynku. Dzięki zastosowaniu unikalnej technologii pozwalającej odróżnić DNA dziecka od DNA matki wyniki są wiarygodne. Test określa także płeć dziecka.
Test Panorama to nieinwazyjne, bezpieczne, przesiewowe badanie prenatalne.Test Panorama jest obecnie najdokładniejszym testem na rynku. Panel mikrodelecji sprawdza stosunkowo częste schorzenia płodu, występujące bez względu na wiek matki. Jest to najszerszy dostępny na rynku panel genetycznych badań płodu.