Panele genetyczne w kierunku nowotworów dziedzicznych Predict&Prevent - 138 genów

Czym jest badanie Predict&Prevent?

Predict&Prevent to badanie genetyczne, które wykrywa zmiany w genach związanych ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na nowotwory dziedziczne. Analizuje 138 genów związanych z ponad 30 rodzajami nowotworów, m.in. raka piersi, jajnika, jelita grubego, prostaty, skóry, nerki i trzustki. 

Pełną listę badanych genów i chorób oraz więcej szczegółowych informacji można znaleźć TUTAJ.

✅ Panel kompleksowy, który analizuje wszystkie 138 genów.

✅ Jeden z 13 paneli, które dotyczą konkretnych nowotworów.  
 
W cenie badania otrzymujesz bezpłatną konsultację z lekarzem genetykiem po otrzymaniu wyniku. 

Dla kogo jest badanie Predict&Prevent? 

Badanie przeznaczone jest dla osób pełnoletnich, chcących sprawdzić swoje ryzyko genetyczne w kierunku nowotworów dziedzicznych i świadomie dbać o swoje zdrowie. Szczególnie powinny je wykonać: 

• Osoby z historią rodzinną nowotworów w młodym wieku – gdy krewni zostali zdiagnozowani przed 50. rokiem życia.
• Osoby z licznymi przypadkami nowotworów w rodzinie – trzech lub więcej bliskich krewnych zdiagnozowanych z nowotworem.
• Pacjenci z rozpoznanym nowotworem – chcący ustalić, czy istnieje genetyczna przyczyna ich choroby.
• Osoby z rodziną obciążoną genetycznie – gdy u członka rodziny wykryto wariant genetyczny związany z rozwojem nowotworów.
• Osoby z charakterystycznymi objawami – np. licznymi polipami jelita grubego, wskazującymi na dziedziczny charakter choroby. 

Zanim zdecydujesz się na badanie, warto skonsultować się z lekarzem genetykiem. 

Jak może pomóc Ci badanie Predict&Prevent? 

1. Poznanie indywidualnego ryzyka – badanie pozwala wykryć dziedziczne warianty genetyczne zwiększające ryzyko rozwoju nowotworu, co umożliwia wcześniejsze podjęcie działań profilaktycznych.  
2. Spersonalizowany plan profilaktyki – na podstawie wyników testu można opracować indywidualny plan działań, obejmujący regularne badania i zmianę stylu życia.
3. Wsparcie w leczeniu – poznanie wyników testu ułatwia dobór celowanych metod leczenia w przypadku już rozpoznanego nowotworu.
4. Ochrona rodziny – identyfikacja potencjalnych nosicieli zmian genetycznych w rodzinie pozwala na wcześniejsze wprowadzenie działań profilaktycznych u bliskich.
5. Wczesne wykrycie – zwiększenie szansy na wykrycie choroby na wczesnym etapie, co poprawia skuteczność leczenia i rokowania.  

Jak przebiega badnie Predict&Prevent?  

• Kup Predict&Prevent - do realizacji w Szpitalu Medicover lub Centrum Medicover. 
• Przyjdź na pobranie krwi w godzinach pracy punktu pobrań do jednej z naszych placówek.  
• Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania. Nie musisz być na czczo ani odstawiać przyjmowanych leków. Nie jest wymagane skierowanie od lekarza. 
• Pobrany materiał zostaje wysłany do analizy w nowoczesnych laboratoriach Medicover Genetics w Niemczech. 
• Wynik otrzymasz po 3-4 tygodniach od momentu dotarcia próbki do laboratorium. Na wskazany wcześniej adres e-mail wysłany zostanie wynik badania.  
• BEZPŁATNA KONSULTACJA GENETYCZNA - po otrzymaniu sprawozdania z badania możesz omówić jego wynik z lekarzem genetykiem w ciągu 3 miesięcy od otrzymania wyniku. 

Jak długo czeka się na wynik i jak go interpretować?? 

Sprawozdanie z przeprowadzonego badania (w języku polskim) zostanie przesłane na podany wcześniej adres e-mail w ciągu 30 dni od dostarczenia próbki do laboratorium. 

Należy pamiętać, że interpretacja wyników genetycznych zależy od dokładnego obrazu klinicznego pacjenta. 

Po zakończeniu badania zostanie sporządzone kompleksowe sprawozdanie, które zawiera szczegółową interpretację wykrytych zmian genetycznych. Wynik sprawozdania obejmie analizę sekwencjonowania następnej generacji (NGS) wybranego panelu genetycznego lub kompleksowego panelu wszystkich genów. 

Jak przygotować się do badania Predict&Prevent? 

• Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania. Nie musisz być na czczo ani odstawiać przyjmowanych leków. Nie jest wymagane skierowanie od lekarza. 
• Po zakupie badania należy zgłosić się na pobranie krwi w godzinach pracy punktu pobrań wcześniej wybranej placówki. 
• Badanie możesz zrealizować w ciągu 3 miesięcy od jego zakupu (licząc od daty wskazanej w potwierdzeniu zamówienia). 

Szczegółowa interpretacja wyników

Sprawozdanie z przeprowadzonego badania (w języku polskim) zostanie przesłane na podany wcześniej adres e-mail w ciągu 3 do 4 tygodni od dostarczenia próbki do laboratorium.  

Należy pamiętać, że interpretacja wyników genetycznych zależy od dokładnego obrazu klinicznego pacjenta.  

Po zakończeniu badania zostanie sporządzone kompleksowe sprawozdanie, które zawiera szczegółową interpretację wykrytych zmian genetycznych. Wynik sprawozdania obejmie analizę sekwencjonowania następnej generacji (NGS) wybranego panelu genetycznego lub kompleksowego panelu wszystkich genów. 

• „Wykryto wariant patogenny / prawdopodobnie patogenny” – oznacza zwiększone ryzyko rozwoju nowotworu, ale nie jest jednoznaczne z jego wystąpieniem w przyszłości. Zaleca się konsultację z lekarzem i wdrożenie działań profilaktycznych. Jeśli już chorujesz na nowotwór, wynik może pomóc w doborze odpowiedniego leczenia i dostarczyć cennych informacji dla Twojej rodziny.
• „Wariant o niepewnym znaczeniu klinicznym (VUS)” – obecnie brak dowodów na jego związek z rozwojem nowotworu, ale zaleca się dalszą obserwację i możliwą ponowną analizę w przyszłości.
• „Nie wykryto wariantu o znaczeniu klinicznym” – nie stwierdzono zmian zwiększających ryzyko rozwoju nowotworu. Nie eliminuje to jednak całkowicie ryzyka zachorowania – ważne jest monitorowanie swojego stanu zdrowia i zdrowy styl życia. 

W celu dokładnej interpretacji wyników i zaplanowania dalszych kroków wskazana jest konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym lub poradnią genetyczną. Po otrzymaniu wyniku zapewniamy darmową konsultację z genetykiem klinicznym. 

Dlaczego warto wybrać Predict&Prevent?  

Badanie Predict&Prevent oferuje szeroki wybór paneli genetycznych, które pomagają potwierdzić diagnozę, zapewnić trafne rozpoznanie, wspierać decyzje dotyczące leczenia, objąć pacjenta opieką oraz przeprowadzać badania u członków rodziny z podwyższonym ryzykiem.  

 Badanie wykonuje Medicover Genetics w Niemczech – laboratorium z wieloletnim doświadczeniem.  

Dane techniczne dotyczące badania NGS:

• Analizowane są całe eksony oraz wybrane regiony intronowe  
• Wykrywane mutacje: SNV (pojedyncze zmiany nukleotydowe), małe insercje/delecje (INDEL) oraz zmiany liczby kopii (CNV)  
• Referencyjny genom człowieka: GRCh38.  
• Średnia głębokość odczytu: 100x  
• Pokrycie: >97–99% przy głębokości co najmniej 20x  
• Klasyfikacja wariantów zgodna z wytycznymi ACMG  

Gdzie można wykonać Predict&Prevent?  

Test Predict&Prevent jest dostępny w Szpitalu Medicover oraz Centrach Medicover.