Homocysteina badanie

Homocysteina badanie

Homocysteina jest aminokwasem obecnym w organizmie człowieka. Powstaje, gdy spożywamy jedzenie, w którym znajduje się białko. Odpowiednie stężenie homocysteiny odpowiedzialne jest za prawidłową budowę i regenerację tkanek. Działanie homocysteiny związane jest z poziomem witamin z grupy B i kwasu foliowego.

Homocysteina podwyższona

Liczne badania wskazują, że zbyt duże stężenie homocysteiny jest połączone z ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych. Zwiększa się ryzyko zawału mięśnia sercowego czy udaru niedokrwiennego mózgu, nowotworów i chorób neurodegeneracyjnych. Zwiększona homocysteina spowodowana niedoborem kwasu foliowego, to także zwiększone ryzyko dla kobiet w ciąży, ze względu na możliwe wystąpienie poronienia czy wad rozwojowych u płodu. Dlatego tak ważne jest dla młodych kobiet spożywanie kwasu foliowego zapewniające prawidłowe stężenie homocysteiny i redukujące ryzyko wady cewy nerwowej u ich dzieci.

Homocysteina badanie kiedy wykonać?

Pomiar stężenia homocysteiny powinny wykonywać osoby:

• z niedoborem witaminy B12 i kwasu foliowego, objawiającym się początkiem anemii lub makrocytozy,

• z niewydolnością nerek,

• z historią chorób układu krążenia w rodzinie,

• po przebyciu zawału serca lub udaru mózgu, u których nie stwierdzono żadnego znanego czynnika ryzyka,

• po przebyciu zawału serca lub udaru mózgu poniżej 40. roku życia,

• z podejrzeniem choroby homocysteinurii i krewni pierwszego stopnia pacjentów z homocysteinurią.

Homocysteina badanie krwi

Jest to proste badanie krwi, polegające na pobraniu próbki z żyły łokciowej. Pacjent powinien być na czczo, czyli powinien powstrzymać się od jedzenia i picia przez 8 godzin od badania. Dopuszczalna jest szklanka wody rano.

Badanie homocysteiny można wykonać także z moczu pacjenta, a obecność homocysteiny w moczu zawsze świadczy o nieprawidłowościach w stężeniu aminokwasu.

Podwyższony poziom homocysteiny

Podwyższony poziom homocysteiny może być spowodowany:

• nadużywaniem alkoholu,

• paleniem tytoniu,

• niedoborem witamin B6 i B12 oraz kwasu foliowego,

• przyjmowaniem niektórych leków,

• niewydolnością nerek,

• niedoczynnością tarczycy,

• przewlekłymi chorobami zapalnymi i autoimmunologicznymi,

• czynnikami genetycznymi.

Pobranie krwi do badania to kilka-kilkanaście sekund, natomiast cała procedura trwa maksymalnie 5 minut.

Bardzo ważne jest przygotowanie do badania, czyli przyjście na czczo oraz nieprzyjmowanie tego dnia żadnych leków i suplementów.

• W przypadku nieprawidłowego przygotowania wynik nie będzie miarodajny.

• Wynik badania dostępny w ciągu 3 dni roboczych.

• Możliwość odbioru wyniku w recepcji wybranej placówki,

• Możliwość dostępu do wyniku online. W tym celu należy pobrać hasło dostępne na recepcji wybranej placówki.